SMA 家庭 (FSMA) 为患有 SMA（一种罕见的退行性神经肌肉疾病）的儿童提供服务，并为其家人提供援助。

   尽管受益者的绝对人数可能只有 100 人左右，但这个社区几乎占香港所有患有这种疾病的人的 90%，FMSA 为这种疾病提供了重要的社区支持。FSMA的捐助者规模虽小，但忠诚度很高，尽管 FSMA 因资金减少而受到负面影响——就像所有非政府组织在当前疫情期间一样。今年早些时候，在一家企业的支持下，FSMA 发起了一项图画书活动，包括四本高质量的水彩插图书，描绘了患有 SMA 的儿童的励志感言。赠予捐助者后，如果有读者有兴趣捐赠任何金额，他们还会剩下一些书！